zui近，一項來自瑞典*理工學(xué)院(kth royal institute of technology)的研究指出，一種工程化的新型蛋白可以成功抑制攜帶人類阿爾茲海默氏癥基因的小鼠患癡呆癥，相關(guān)研究或為開發(fā)治療相關(guān)疾病的療法提供希望。文章中研究者開發(fā)了一種可以靶向作用淀粉樣β蛋白多肽的結(jié)合性蛋白，淀粉樣β蛋白和阿爾茲海默氏癥發(fā)病直接相關(guān)。

當(dāng)同這種結(jié)合性蛋白進行組裝時，研究者就發(fā)現(xiàn)，攜帶人類阿爾茲海默氏癥基因的實驗室小鼠就不會患上疾病相關(guān)的記憶損傷或認知能力損傷等；這種結(jié)合性蛋白同樣也可以抑制實驗室小鼠大腦中淀粉樣蛋白斑塊的形成，研究者Lindberg教授指出，我們很高興可以看到小鼠大腦中淀粉樣β蛋白的水平明顯下降了。

這種新型結(jié)合性蛋白可以模擬抗體的功能但其比抗體要小很多，研究者利用一種名為affibodies的工程化蛋白開發(fā)了新型的結(jié)合性蛋白，其可以同多種不同致病性的蛋白進行緊密特殊地結(jié)合。本文研究中研究者則利用新型蛋白同和阿爾茲海默氏癥發(fā)病的淀粉樣多肽蛋白進行了特殊結(jié)合；接受affibodies工程化蛋白治療的小鼠的表現(xiàn)同健康動物一樣。

研究者表示，相關(guān)研究結(jié)果為開發(fā)抵御阿爾茲海默氏癥的新型療法提供了一定思路，同時研究者或許也可以在10年內(nèi)開發(fā)出可用的藥物來幫助患者抵御癡呆癥等老年性疾病的發(fā)生。如今阿爾茲海默氏癥是一種常見的癡呆癥，針對癥狀有很多藥物進行治療但并沒有有效的*療法，因為當(dāng)前的藥物并不能有效針對引發(fā)疾病的機制進行作用。

據(jù)阿爾茨海默氏癥協(xié)會數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)前有3500萬阿爾茲海默氏癥患者，而且研究者估計到2050年這一數(shù)字將會翻三倍，隨著疾病發(fā)展患者的大腦功能會不斷下降，zui終腦細胞會不斷死亡，研究者Stani表示，本文研究中我們開發(fā)了一種新型的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)具有抑制機體患阿爾茲海默氏癥的潛力，因此我們希望通過后期的研究以此為基礎(chǔ)來開發(fā)真正有效的療法來幫助遏制該疾病的發(fā)生