密歇根州立大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個新型天然防御艾滋病毒感染的蛋白質(zhì)。

該研究小組的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在一期的《生物化學(xué)雜志》上，他們發(fā)現(xiàn)一種阻止艾滋病病毒復(fù)制的蛋白質(zhì)ERManI。

“在早期的研究中，我們知道該蛋白可以干擾傳播HIV-1，但是我們對其發(fā)生機(jī)制尚不明確。"Yong-HuiZheng說，他是密歇根州立大學(xué)微生物學(xué)和分子遺傳學(xué)副教授、該研究的作者之一?！拔覀儸F(xiàn)在知道，ERManI是一種關(guān)鍵蛋白質(zhì)，而且它有潛力作為抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。"

抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法不是疫苗，他們只是抑制艾滋病毒在體內(nèi)復(fù)制，維持其在一個相對較低的水平。雖然還需要幾十年才能以ERManI為基礎(chǔ)對HIV-1患者進(jìn)行治療，但這些結(jié)果為未來的研究包括人類細(xì)胞和之后的臨床測試提供了一個非常重要的方法。

接下來的步驟將是測試艾滋病毒抗性是否可以通過增加ERManI水平得到提升，Zheng說，他是從事該研究的哈爾濱獸醫(yī)研究所、中國農(nóng)業(yè)*和喬治亞大學(xué)的科學(xué)家。

大多數(shù)病毒有病毒外裹層，或者保護(hù)膜，它們組成宿主病原體的類似構(gòu)件進(jìn)行感染宿主。病毒外裹層的表面有病毒糖蛋白，具有服務(wù)的作用，它引導(dǎo)病毒到達(dá)結(jié)合位點(diǎn)，使其感染擴(kuò)散在分子水平上。它們起一個關(guān)鍵作用讓病毒進(jìn)入宿主開始蔓延。

Zheng的實(shí)驗(yàn)室表明HIV-1包膜糖蛋白的生物合成可以特異性的被ERManI抑制，ERManI是一個宿主酶可以添加糖到蛋白質(zhì)中。通過靶向識別ERManI可以減緩HIV-1的傳播。

在美國超過120萬人感染了艾滋病。2014年在中國，醫(yī)生診斷出了104，000例新病例的艾滋病患者。感染的數(shù)量持續(xù)上升，盡管整體感染的國家仍是一個低感染率。

目前還沒有*HIV-1的方法，一旦病人感染了它他們的一生就會伴隨該病毒。雖然有抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法目前可用，但這只能延長生命，雖然效果比較明顯，但這種藥物不能*這種疾病。目前的藥物治療必須持續(xù)一生，而且該藥導(dǎo)致副作用和許多其他問題的產(chǎn)生，Zheng說。

“我們看到了一種治療這種疾病該病的方法，該方法可以幫助身體保護(hù)自己。"他說?！斑@就是為什么我們繼續(xù)推動我們的研究，這種方法比較緩慢，因?yàn)檎业揭粋€治療方法將需要數(shù)年時間。在范圍內(nèi)，我們將致力于對抗這種疾病，這樣的工作是非常重要的ybA011Hu    人血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒免費(fèi)代測    ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)    分析方法
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