靶向治療肝癌新方法

東芬蘭大學(xué)的研究人員和蒂賓根大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個新的分子機(jī)制，該分子機(jī)制可用于抑制肝細(xì)胞癌的生長，這是一種zui常見的肝癌。這項研究結(jié)果發(fā)表在《Nature Medicine》雜志上。

通過研究發(fā)現(xiàn)，小鼠和人類肝癌的功能蛋白質(zhì)p53蛋白通過極光激酶(AURKA)和MYC蛋白質(zhì)之間的交互作用而被干擾或抑制。用特定的藥物分子干擾AURKA蛋白來抑制這種交互作用，zui終導(dǎo)致肝癌細(xì)胞死亡。

借助計算機(jī)輔助分子模型的作用， 東芬蘭大學(xué)制藥和藥物化學(xué)研究小組分析了AURKA蛋白質(zhì)和MYC蛋白質(zhì)之間的相互作用。這種分子模型也會幫助人們理解為什么只有某些藥物分子可以抑制AURKA蛋白質(zhì)和MYC蛋白質(zhì)之間的交互作用，而其它藥物對它們則沒有影響。此外，該分子模型可預(yù)測某種藥物分子是否可以抑制AURKA蛋白質(zhì)和MYC蛋白質(zhì)之間的交互作用。

MYC癌基因蛋白保護(hù)絕大多數(shù)人類腫瘤，一直被人們認(rèn)為無藥可治的。通過體內(nèi) shRNA的直接篩選，我們的研究發(fā)現(xiàn)在腫瘤抑制基因編碼蛋白p53(小鼠TrP53和人類Trp53)中肝癌細(xì)胞產(chǎn)生了突變。

目前，還沒有有效的藥物可治療晚期肝癌。通過專門靶向研究AURKA蛋白質(zhì)，可以有效防止p53的生長從而抑制肝癌發(fā)展。這項研究的發(fā)現(xiàn)可以用在這種癌癥患者治療的發(fā)展方向上。

針對這種靶向治療肝癌的新方法， 東芬蘭大學(xué)和蒂賓根大學(xué)啟動了新抗癌藥物發(fā)展的項目。德國和法國的幾所大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)也參與了這項研究。