日本科學(xué)家從洋蔥中分離出可以對(duì)抗卵巢癌的天然成分

日本熊本大學(xué)的研究人員zui近發(fā)現(xiàn)從洋蔥中分離得到的一種天然化合物——ONA（洋蔥素A）對(duì)卵巢癌有一些抗癌特性。該研究在體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)中研究了ONA對(duì)上皮卵巢癌（EOC）臨床前模型的作用，參與該研究的研究人員曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)ONA能夠抑制宿主骨髓細(xì)胞的促腫瘤活性。

根據(jù)2014年世界衛(wèi)生組織對(duì)癌癥醫(yī)學(xué)的回顧，上皮卵巢癌是zui常見的卵巢癌類型，病人的五年存活率大約為40%。80%的病人在zui初接受*之后出現(xiàn)復(fù)發(fā)，因此需要更加有效的治療方法。

熊本大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)ONA對(duì)上皮卵巢癌有一些作用。體外實(shí)驗(yàn)表明，加入ONA能夠抑制上皮卵巢癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，研究人員認(rèn)為這種作用主要是由于ONA影響了一個(gè)叫做STAT3的轉(zhuǎn)錄因子，STAT3能夠參與M2型巨噬細(xì)胞極化和癌細(xì)胞增殖。通過使用臨床前肉瘤模型進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)ONA能夠抑制骨髓衍生抑制細(xì)胞（MDSC）的促腫瘤功能，而MDSC與宿主淋巴細(xì)胞的抗腫瘤免疫應(yīng)答受到抑制有關(guān)。ONA還能夠通過加強(qiáng)抗癌藥物的抗增殖能力促進(jìn)抗癌藥物發(fā)揮作用。此外，研究人員還利用卵巢癌小鼠模型研究了口服給予ONA的作用效果，發(fā)現(xiàn)小鼠模型的壽命得到延長(zhǎng)，同時(shí)卵巢癌的腫瘤發(fā)育受到抑制。研究人員認(rèn)為這是ONA抑制了M2型巨噬細(xì)胞的結(jié)果。

這項(xiàng)研究表明ONA通過干擾骨髓細(xì)胞的促腫瘤功能延緩惡性卵巢癌進(jìn)展。ONA還能夠抵消骨髓細(xì)胞的免疫抑制功能激活抗腫瘤免疫應(yīng)答。除此之外ONA具有增強(qiáng)現(xiàn)有抗癌藥物效果的潛力，并且對(duì)正常細(xì)胞幾乎沒有毒性作用。研究人員并沒有在動(dòng)物模型中觀察到ONA的任何副作用。如果再繼續(xù)進(jìn)行更多實(shí)驗(yàn)，口服ONA藥物將為癌癥病人帶來巨大獲益。