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缺血性腦卒中合并多發(fā)性硬化患者血清Omentin-1、MMP-9水平檢測的意義探討缺血性腦卒中合并多發(fā)性硬化患者血清網(wǎng)膜素-1(Omentin-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平檢測的意義。方法選取2013年9月至2015年9月期間該院確診治療的缺血性腦卒中患者169例作為患者組,又依據(jù)是否合并多發(fā)性硬化分為合并組(n=57例)和單病組(n=112例)。另外,選取同期于該院體檢中心進(jìn)行體檢的健康者30例作為健康組。所有納入研究者均采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)檢測...

肺炎支原體肺炎伴喘息患兒白細(xì)胞介素13和內(nèi)皮素1水平變化及意義測定肺炎支原體肺炎(MPP)急性發(fā)作期患兒血清中白細(xì)胞介素13(IL-13)和內(nèi)皮素1(ET-1)的水平變化,并探討其與喘息發(fā)作的關(guān)系。方法收集MPP患兒50例,其中伴喘息的MPP患兒22例,非伴喘息的MPP患兒28例,以及對照組非MPP無喘息兒童20例。使用ELISA法測定三組中的血清中IL-13和ET-1的水平,比較其相關(guān)性和差異的顯著性。結(jié)果三組資料中,伴喘息組與非伴喘息組和對照組的IL-13和ET-1水平比...

納米銀對家蠶核型多角體病毒和青枯勞爾氏菌的殺滅作用納米銀是以納米技術(shù)研制的一種新型消毒殺菌劑。選擇家蠶血液型膿病病原家蠶核型多角體病毒(Bombyxmorinucleopolyhedrovirus,BmNPV)和桑青枯病病原菌青枯勞爾氏菌(Ralstoniasolanacearum)2種蠶桑生產(chǎn)上重要的病原微生物,用納米銀進(jìn)行處理,測試與分析納米銀對2種病原物的殺滅效果及作用機制。用透射電子顯微鏡觀察經(jīng)0.2mg/L納米銀溶液處理24h后BmNPV多角體的包被蛋白受到破壞,裸...

多奈哌齊聯(lián)合*、*12治療對老年阿爾茨海默病伴高同型半胱胺酸血癥患者血清炎性因子、HCY、NSE及腦神經(jīng)遞質(zhì)的影響探討多奈哌齊聯(lián)合*,*12治療老年阿爾茨海默病(AD)伴高同型半胱胺酸血癥,對患者血清炎性因子、Hcy、NSE及腦神經(jīng)遞質(zhì)的影響。方法:98例老年阿爾茨海默病伴高同型半胱胺酸血癥患者隨機分為對照組(n=48)和觀察組(n=50)。對照組給予多奈哌齊治療,在此基礎(chǔ)上,觀察組給予多奈哌齊聯(lián)合*和*12治療,均治療3個月。比較兩組治療前后血清炎性因子(TNF-α、IL-...

ELISA試劑盒滿滿誠意，“盒”樂不為？ELISA試劑盒以固相載體吸附技術(shù)和免疫酶技術(shù)相結(jié)合建立的一種檢測方法，其操作簡便，無需特殊設(shè)備，并具有高度的敏感性和準(zhǔn)確性，所以受到大家的廣泛重視，以致在較短時間內(nèi)，于國內(nèi)外均取得了較快的進(jìn)展。ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳的原因：1、原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。解決辦法：請確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。2、原因：操作時間拖太久。解決辦法：請在方法熟練后再進(jìn)行操作。3、原因：微孔間相互污染。解決辦法：加樣品時，...

非放射性地高標(biāo)記DNA探針法實驗原理以往人們是用放射性同位素來標(biāo)記探針DNA。近年來，非同位素標(biāo)記方法發(fā)展很快，已有取代同位素標(biāo)記法的趨勢。地高配基隨機標(biāo)記DNA探針法，是較為成功的一種非同位素標(biāo)記方法（Saiki等，1985）。其原理是：用化學(xué)方法把類固醇類半抗原地高分子連接在dUTP上（Dig-dUTP）。用隨機引物及DNA多聚酶，以探針DNA為模板，合成互補DNA，化學(xué)修飾過的dUTP同時摻入到標(biāo)記的DNA探針中。雜交后用堿性磷酸酶標(biāo)記的抗地高單抗與標(biāo)記探針DNA中的D...

植物材料RNA的3種提取方法實驗步驟1.利用RNeasyPlantMiniKit提取總RNA1)于1.5ml離心管中加入0.5mlRLT緩沖液和5ulβ-巰基乙醇；2)稱取約100mg材料，液氮研磨后轉(zhuǎn)移到提取液中，渦旋混勻，56℃，2min；3)加入紫色柱子，23℃，12000rpm，離心2min；4)濾液轉(zhuǎn)入一新的1.5ml離心管中，加入1/2體積的無水乙醇，用槍頭混勻，移入粉色柱子，23℃，12000rpm，離心15sec；5)棄濾液，加入700ulRW1，23℃，12...

ELISA試劑盒用專業(yè)的知識、專業(yè)的設(shè)備ELISA試劑盒洗板時應(yīng)注意以下問題：A、需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl。B、及時更換破損吸液針，避免破壞底板包被。C、針對不同廠家酶標(biāo)板注意調(diào)整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標(biāo)板。D、注意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達(dá)不到洗滌效果。E、關(guān)機前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道。F、不同種試劑盒的洗液嚴(yán)禁混合使用。ELISA試劑盒標(biāo)本要求如下：1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提...